[Zurück]


Zeitschriftenartikel:

M. Kaiser, P. Gärtner, V. Enev:
"Studies towards the enantioselective synthesis of an advanced intermediate of elisabethin A";
Monatshefte für Chemie, 148 (2016), 1; S. 49 - 56.



Kurzfassung englisch:
A nine-step sequence towards a chiral intermediate of elisabethin A starting from a literature known orthoester is reported. Enantioselective α-alkylation of pseudoephedrine amide applying Myers´ protocol was seen as key step of the synthesis.

Schlagworte:
Michael addition, Lactone formation, α-Alkylation,Chiral auxiliary


"Offizielle" elektronische Version der Publikation (entsprechend ihrem Digital Object Identifier - DOI)
http://dx.doi.org/10.1007/s00706-016-1858-8


Erstellt aus der Publikationsdatenbank der Technischen Universität Wien.